Global Medicare · So funktioniert der Ablauf
Von Ihrer ersten Frage bis zum passenden fachärztlichen Weg.
Global Medicare organisiert die Schritte zwischen der ersten Patientenorientierung, der fachärztlichen Kinderwunschbeurteilung und der internationalen klinischen Koordination.
Global Medicare koordiniert den Ablauf. Medizinische Diagnose, Interpretation und Behandlungsentscheidungen bleiben autorisierten klinischen Fachpersonen vorbehalten.
Der Ablauf
Fünf klar getrennte Phasen. Ein koordinierter Weg.
Jede Phase erfüllt einen anderen Zweck. Die klare Trennung hilft Patientinnen und Patienten zu verstehen, wo Informationen enden und medizinische Entscheidungen beginnen.
SCHRITT 01
Teilen Sie uns Ihre Situation mit
Beginnen Sie mit dem Grund, weshalb Sie eine weitere Kinderwunschbeurteilung, eine fachärztliche Perspektive oder einen internationalen Weg suchen.
SCHRITT 02
Erste Orientierung
Global Medicare hilft zu klären, ob der passende nächste Weg das Ovarialprogramm, das Endometriumprogramm, eine Zweitmeinung oder ein anderer fachärztlicher Ablauf ist.
SCHRITT 03
Fachärztliche Beurteilung
Das autorisierte klinische Team prüft die relevanten medizinischen Informationen und den individuellen klinischen Kontext.
SCHRITT 04
Klinische Entscheidung
Diagnose, Auswahl der Behandlung und medizinische Empfehlungen obliegen ausschließlich dem klinischen Team.
SCHRITT 05
Forschung, sofern zutreffend
Erst nachdem der klinische Ablauf festgelegt wurde, kann ein autorisiertes Forschungsteam beurteilen, ob eine Studie relevant sein könnte.
Erste Orientierung
Sie müssen sich vor der Kontaktaufnahme nicht selbst diagnostizieren.
Die erste Orientierung dient dazu, den allgemeinen Grund Ihrer Anfrage zu verstehen und den passendsten nächsten Schritt zu organisieren.
Global Medicare interpretiert weder Laborwerte noch Ultraschallergebnisse oder frühere IVF-Ergebnisse als Ersatz für eine fachärztliche medizinische Beurteilung.
Fachärztliche Beurteilung
Die klinische Interpretation beginnt beim medizinischen Team.
Sobald der passende klinische Ablauf festgelegt ist, können die relevante Vorgeschichte und verfügbaren medizinischen Informationen von autorisierten Gesundheitsfachpersonen geprüft werden.
Medizinische Vorgeschichte
Individueller Kontext
Die bisherige Kinderwunschvorgeschichte und klinisch relevante Informationen können Teil der fachärztlichen Abklärung sein.
Frühere Behandlung
IVF-/ICSI-Vorgeschichte, sofern relevant
Frühere Behandlungserfahrungen können einen nützlichen Kontext für das medizinische Gespräch liefern.
Ergebnisse
Klinische Interpretation
Labor- oder Bildgebungsbefunde werden ausschließlich vom medizinischen Team im vollständigen klinischen Kontext interpretiert.
Fragen
Ihre Prioritäten
Das Gespräch bietet auch die Möglichkeit, die für Ihren Kinderwunschweg wichtigsten Fragen zu besprechen.
Klinische Entscheidung
Klinische Versorgung und Forschung werden bewusst getrennt.
Diese Trennung ist im aktuellen REGEN-AR-Rahmen besonders wichtig.
KLINISCHE VERSORGUNG
Medizinische Entscheidung zuerst
Jede Entscheidung zu Standard-PRP, IAS oder einem anderen Behandlungsweg liegt beim autorisierten klinischen Team und wird unabhängig von einer Forschungsteilnahme getroffen. Nach den ESHRE-Empfehlungen zu Add-ons gilt intraovarielles beziehungsweise intrauterines PRP als experimentell und wird außerhalb strenger Forschungsprotokolle nicht empfohlen.
FORSCHUNG
Beobachtung, sofern zutreffend
Forschung kann erst danach gesondert berücksichtigt werden, wenn das autorisierte Team feststellt, dass die Studie relevant sein könnte.
Die Teilnahme an einem Patientenweg von Global Medicare bedeutet nicht die Teilnahme an 02-REGEN-AR oder 03-REGEN-AR.
Forschung, sofern zutreffend
Forschung ist nicht der Ausgangspunkt des Patientenwegs.
ExoRegenOvo und RegenEndo sind Beobachtungsstudien. Sie dokumentieren Ergebnisse bei Patientinnen, deren klinischer Ablauf bereits unabhängig festgelegt wurde.
Die endgültige Eignung kann nur von den autorisierten wissenschaftlichen und medizinischen Teams beurteilt werden.
Internationale Koordination
Ein klinischer Weg kann Ländergrenzen überschreiten.
Global Medicare kann Patientinnen und Patienten helfen, die praktischen Schritte für den internationalen Zugang zu fachärztlicher Kinderwunschversorgung zu organisieren.
Erstkontakt
Grund der Anfrage und passenden Weg verstehen.
Klinische Koordination
Zugang zum relevanten autorisierten klinischen Ablauf organisieren.
Reiseplanung
Den praktischen Besuch erst planen, nachdem der klinische Zeitpunkt bestätigt wurde.
Nachbeobachtung
Die vom klinischen Team mitgeteilten nächsten Schritte verstehen.
Vor der fachärztlichen Beurteilung
Bereiten Sie das Nützliche vor – nicht alles, was Sie besitzen.
Welche Unterlagen erforderlich sind, hängt von Ihrem individuellen Fall und den Anweisungen des klinischen Teams ab.
Ihre Kinderwunschvorgeschichte
Ein kompakter Überblick über die bisherige Kinderwunschbehandlung kann den Kontext verdeutlichen.
Angeforderte medizinische Berichte
Bereiten Sie relevante Berichte vor, wenn diese im fachärztlichen Ablauf angefordert werden.
Frühere IVF-/ICSI-Informationen
Informationen zu früheren Behandlungen können nützlich sein, wenn sie für die klinische Frage relevant sind.
Ihre wichtigsten Fragen
Notieren Sie, was Sie durch die fachärztliche Beurteilung am wichtigsten verstehen möchten.
Wichtige Fragen
Den Ablauf verstehen.
Entscheidet Global Medicare über meine Behandlung?
Muss ich vor der Kontaktaufnahme wissen, welches Programm für mich geeignet ist?
Bedeutet eine fachärztliche Beurteilung, dass ich eine Behandlung erhalte?
Bedeutet die Teilnahme an einem Patientenprogramm automatisch die Teilnahme an einer Forschungsstudie?
Kann Global Medicare mir sagen, ob ich für ExoRegenOvo oder RegenEndo geeignet bin?
Ihr nächster Schritt
Beginnen Sie mit Ihrer Situation. Wir helfen, die nächsten Schritte zu organisieren.
Entdecken Sie die Patientenwege oder kontaktieren Sie Global Medicare, wenn Sie noch nicht sicher sind, welcher Weg am besten zu Ihrem Kinderwunschweg passt.
