Global Medicare · Häufige Fragen von Patientinnen und Patienten
Klare Antworten
auf die Fragen,
die zuerst entstehen.
Hier finden Sie geprüfte allgemeine Informationen über Global Medicare,
die Ovarial- und Endometriumprogramme, Standard-PRP und IAS,
Forschung, Kosten, Datenschutz, Sicherheit und Besuche bei IVF Baden-Baden.
Diese Informationen sind allgemeiner Natur und ersetzen weder
fachärztliche Beratung oder Diagnostik noch Medikamentenanweisungen
oder die individuelle Auswertung klinischer Befunde.
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Wenn Ihre Frage Ihre individuelle Diagnose, Medikamente, Symptome,
Prognose oder Behandlungsentscheidung betrifft, können allgemeine
FAQ-Informationen das medizinische Team nicht ersetzen.
Wobei unterstützt Global Medicare?
Global Medicare stellt geprüfte allgemeine Informationen,
eine erste Orientierung und Koordination bereit, damit Patientinnen
den passenden fachärztlichen Kinderwunschweg finden. Die medizinische Diagnose, die Auswertung individueller Befunde
und Behandlungsentscheidungen obliegen autorisierten medizinischen Fachpersonen.
eine erste Orientierung und Koordination bereit, damit Patientinnen
den passenden fachärztlichen Kinderwunschweg finden. Die medizinische Diagnose, die Auswertung individueller Befunde
und Behandlungsentscheidungen obliegen autorisierten medizinischen Fachpersonen.
Benötige ich vor der Kontaktaufnahme mit Global Medicare eine Diagnose?
Nein. Sie können zunächst den allgemeinen Grund erläutern,
weshalb Sie eine weitere Kinderwunschbeurteilung,
eine fachärztliche Perspektive oder einen internationalen Weg suchen.
weshalb Sie eine weitere Kinderwunschbeurteilung,
eine fachärztliche Perspektive oder einen internationalen Weg suchen.
Kann Global Medicare meine medizinischen Befunde auswerten?
Nein. Individuelle Laborwerte, Ultraschallbefunde,
Ergebnisse früherer IVF-Behandlungen und andere klinische Informationen
müssen vom medizinischen Team im vollständigen
klinischen Kontext beurteilt werden.
Ergebnisse früherer IVF-Behandlungen und andere klinische Informationen
müssen vom medizinischen Team im vollständigen
klinischen Kontext beurteilt werden.
Ist die Teilnahme an den Forschungsstudien freiwillig?
Ja. Die Teilnahme an der Forschung ist freiwillig. Teilnehmende können ihre Einwilligung ohne Angabe von Gründen
widerrufen, ohne dass dadurch ihre reguläre medizinische Versorgung beeinträchtigt wird.
widerrufen, ohne dass dadurch ihre reguläre medizinische Versorgung beeinträchtigt wird.
Was ist ExoRegenOvo?
ExoRegenOvo ist die Handelsbezeichnung für
das ovarielle Forschungsprogramm im Zusammenhang mit
Studie 02-REGEN-AR bei IVF Baden-Baden.
das ovarielle Forschungsprogramm im Zusammenhang mit
Studie 02-REGEN-AR bei IVF Baden-Baden.
Was ist das Hauptziel von 02-REGEN-AR?
Das beschriebene primäre Studienziel ist die Beobachtung der
Gesamtzahl transferierbarer Embryonen,
die im Rahmen einer Behandlungssequenz mit bis zu
drei Stimulationszyklen dokumentiert werden können.
Dieser Endpunkt ist keine Aussage über einen individuellen Behandlungserfolg.
Gesamtzahl transferierbarer Embryonen,
die im Rahmen einer Behandlungssequenz mit bis zu
drei Stimulationszyklen dokumentiert werden können.
Dieser Endpunkt ist keine Aussage über einen individuellen Behandlungserfolg.
Welche Altersgruppe wird in die ovarielle Studie eingeschlossen?
Die allgemeine Studienpopulation umfasst Frauen im Alter von
30–47 Jahren beim Screening. Das Alter allein entscheidet nicht über die Eignung.
30–47 Jahren beim Screening. Das Alter allein entscheidet nicht über die Eignung.
Welche ovariellen Profile sind in der Studie vertreten?
Zu den allgemeinen Profilen gehören eine verminderte ovarielle Reserve
innerhalb der POSEIDON-Gruppen I–IV, fortgeschrittenes mütterliches Alter
und PCOS nach den Rotterdam-Kriterien. Diese Profile bestätigen keine individuelle Eignung.
innerhalb der POSEIDON-Gruppen I–IV, fortgeschrittenes mütterliches Alter
und PCOS nach den Rotterdam-Kriterien. Diese Profile bestätigen keine individuelle Eignung.
Können Sie mir sagen, ob ich aufgrund meines AMH- oder AFC-Werts geeignet bin?
Nein. Global Medicare kann erklären, wofür AMH und AFC stehen.
Individuelle Werte müssen jedoch vom medizinischen Team beurteilt werden
und können allein keine Studieneignung bestätigen.
Individuelle Werte müssen jedoch vom medizinischen Team beurteilt werden
und können allein keine Studieneignung bestätigen.
Wie viele Stimulationszyklen können eingeschlossen werden?
Bis zu drei Stimulationszyklen können Teil
der Behandlungssequenz sein. Der dritte Zyklus ist optional und hängt vom
klinischen Verlauf sowie von der ärztlichen Beurteilung ab.
der Behandlungssequenz sein. Der dritte Zyklus ist optional und hängt vom
klinischen Verlauf sowie von der ärztlichen Beurteilung ab.
Wird Standard-PRP oder IAS in jedem ovariellen Zyklus angewendet?
Die Studienbeschreibung sieht eine Beobachtung über bis zu
drei Stimulationszyklen vor. Ob, wann oder welches Präparat
angewendet wird, ist eine unabhängige klinische Entscheidung
und kann nicht aus dieser FAQ abgeleitet werden. Intraovarielles PRP gilt nach den ESHRE-Empfehlungen als experimentell
und wird außerhalb strenger Forschungsprotokolle nicht empfohlen.
drei Stimulationszyklen vor. Ob, wann oder welches Präparat
angewendet wird, ist eine unabhängige klinische Entscheidung
und kann nicht aus dieser FAQ abgeleitet werden. Intraovarielles PRP gilt nach den ESHRE-Empfehlungen als experimentell
und wird außerhalb strenger Forschungsprotokolle nicht empfohlen.
Wie lange kann der ovarielle Behandlungsweg dauern?
Als allgemeine Orientierung gelten etwa 8–9 Wochen
bis zum Embryotransfer bei zwei Zyklen und etwa
12–14 Wochen bei drei Zyklen. Der individuelle Zeitplan wird vom klinischen Team festgelegt.
bis zum Embryotransfer bei zwei Zyklen und etwa
12–14 Wochen bei drei Zyklen. Der individuelle Zeitplan wird vom klinischen Team festgelegt.
Kann das Ovarialprogramm garantieren, dass ich keine Eizellspende benötige?
Nein. Eine fachärztliche Beurteilung kann helfen zu prüfen, ob vor
einer wichtigen Entscheidung weitere klinische Möglichkeiten
berücksichtigt werden sollten. Eine Vermeidung der Eizellspende,
eine Schwangerschaft oder ein anderes Ergebnis kann jedoch nicht garantiert werden.
einer wichtigen Entscheidung weitere klinische Möglichkeiten
berücksichtigt werden sollten. Eine Vermeidung der Eizellspende,
eine Schwangerschaft oder ein anderes Ergebnis kann jedoch nicht garantiert werden.
Was ist RegenEndo?
RegenEndo ist das endometriale Forschungsprogramm
im Zusammenhang mit Studie 03-REGEN-AR
bei IVF Baden-Baden.
im Zusammenhang mit Studie 03-REGEN-AR
bei IVF Baden-Baden.
Was ist das Hauptziel von RegenEndo?
Das beschriebene primäre Studienziel betrifft vordefinierte
Endometriumparameter, darunter die Endometriumdicke,
im Zusammenhang mit Standard-PRP oder IAS.
Ein Studienendpunkt ist keine Zusage einer klinischen Verbesserung.
Endometriumparameter, darunter die Endometriumdicke,
im Zusammenhang mit Standard-PRP oder IAS.
Ein Studienendpunkt ist keine Zusage einer klinischen Verbesserung.
Welche Altersgruppe wird in RegenEndo eingeschlossen?
Die allgemeine endometriale Studienpopulation
umfasst Frauen im Alter von 20–50 Jahren. Das Alter allein entscheidet nicht über die Eignung.
umfasst Frauen im Alter von 20–50 Jahren. Das Alter allein entscheidet nicht über die Eignung.
Welche endometrialen Situationen sind in der Studie vertreten?
Zu den allgemeinen Profilen gehören das Asherman-Syndrom nach Adhäsiolyse,
ein dünnes oder atrophisches Endometrium, eine bereits behandelte chronische
Endometritis, Adenomyose, wiederholtes Implantationsversagen
und wiederholte Fehlgeburten ohne andere festgestellte Ursache.
ein dünnes oder atrophisches Endometrium, eine bereits behandelte chronische
Endometritis, Adenomyose, wiederholtes Implantationsversagen
und wiederholte Fehlgeburten ohne andere festgestellte Ursache.
Wie wird die erste endometriale Anwendung durchgeführt?
Die erste Anwendung erfolgt subendometrial und wird
im klinischen Behandlungspfad hysteroskopisch unter Sedierung durchgeführt. Individuelle Verfahrensanweisungen erteilt
das klinische Team.
im klinischen Behandlungspfad hysteroskopisch unter Sedierung durchgeführt. Individuelle Verfahrensanweisungen erteilt
das klinische Team.
Können zusätzliche endometriale Anwendungen durchgeführt werden?
Wenn die klinische Reaktion als unzureichend beurteilt wird,
können gemäß dem individuellen klinischen Plan bis zu drei
zusätzliche intrakavitäre Instillationen in Abständen
von etwa 48 Stunden durchgeführt werden.
können gemäß dem individuellen klinischen Plan bis zu drei
zusätzliche intrakavitäre Instillationen in Abständen
von etwa 48 Stunden durchgeführt werden.
Was bedeutet der Referenzwert von 6,5 mm für das Endometrium?
Ein einzelner Wert der Endometriumdicke bestimmt weder
automatisch die Eignung noch die Entscheidung über einen Embryotransfer.
Protokollspezifische Referenzwerte müssen den aktuellen Studienunterlagen
entnommen und vom autorisierten medizinischen Team im klinischen Kontext
eingeordnet werden.
automatisch die Eignung noch die Entscheidung über einen Embryotransfer.
Protokollspezifische Referenzwerte müssen den aktuellen Studienunterlagen
entnommen und vom autorisierten medizinischen Team im klinischen Kontext
eingeordnet werden.
Kann Global Medicare meine Endometriumdicke beurteilen?
Nein. Ein numerischer Ultraschallwert muss zusammen mit
Morphologie, Vaskularisation, reproduktionsmedizinischer Vorgeschichte
und dem übrigen klinischen Kontext vom medizinischen Team beurteilt werden.
Morphologie, Vaskularisation, reproduktionsmedizinischer Vorgeschichte
und dem übrigen klinischen Kontext vom medizinischen Team beurteilt werden.
Welche endometrialen Parameter können erfasst werden?
Im Forschungsrahmen können Endometriumdicke,
Volumen, Morphologie und Vaskularisationsparameter
einschließlich VI, FI und VFI dokumentiert werden. Dabei handelt es sich um Studienmessungen, nicht um eine Online-Prognose
für Implantation oder Schwangerschaft.
Volumen, Morphologie und Vaskularisationsparameter
einschließlich VI, FI und VFI dokumentiert werden. Dabei handelt es sich um Studienmessungen, nicht um eine Online-Prognose
für Implantation oder Schwangerschaft.
Werden Standard-PRP und IAS aus Spendermaterial hergestellt?
Nein. Beide sind autologe Präparate auf Grundlage von Material,
das von der Patientin selbst gewonnen wird.
das von der Patientin selbst gewonnen wird.
Was ist IAS?
In den beschriebenen Studienunterlagen wird IAS als autologer
Aufbereitungsansatz mit zusätzlichen Verarbeitungsschritten eingeordnet.
Einzelheiten zur Zusammensetzung und Verarbeitung müssen den offiziellen
Studien- und Produktinformationen entnommen werden.
Daraus lässt sich kein Wirkmechanismus oder klinischer Nutzen ableiten.
Aufbereitungsansatz mit zusätzlichen Verarbeitungsschritten eingeordnet.
Einzelheiten zur Zusammensetzung und Verarbeitung müssen den offiziellen
Studien- und Produktinformationen entnommen werden.
Daraus lässt sich kein Wirkmechanismus oder klinischer Nutzen ableiten.
Ist IAS eine Therapie mit gereinigten Exosomen?
Nein. IAS sollte weder als Therapie mit gereinigten Exosomen
noch als Präparat mit einer garantierten Exosomendosis beschrieben werden.
noch als Präparat mit einer garantierten Exosomendosis beschrieben werden.
Ist IAS besser als Standard-PRP?
Eine klinische Überlegenheit von IAS gegenüber Standard-PRP
ist nicht belegt. Nicht randomisierte Beobachtungsdaten können
Zusammenhänge beschreiben, jedoch keine Kausalität nachweisen. Nach den ESHRE-Empfehlungen zu Add-ons gilt intraovarielles beziehungsweise
intrauterines PRP als experimentell und wird außerhalb strenger
Forschungsprotokolle nicht empfohlen.
ist nicht belegt. Nicht randomisierte Beobachtungsdaten können
Zusammenhänge beschreiben, jedoch keine Kausalität nachweisen. Nach den ESHRE-Empfehlungen zu Add-ons gilt intraovarielles beziehungsweise
intrauterines PRP als experimentell und wird außerhalb strenger
Forschungsprotokolle nicht empfohlen.
Was sind 02-REGEN-AR und 03-REGEN-AR?
Es handelt sich um zwei prospektive, beobachtende,
monozentrische und nicht randomisierte Studien,
die bei IVF Baden-Baden durchgeführt werden. 02-REGEN-AR / ExoRegenOvo
konzentriert sich auf ovarielle sowie IVF-/ICSI-Ergebnisse. 03-REGEN-AR / RegenEndo
konzentriert sich auf die Endometriumentwicklung und
implantationsbezogene Parameter.
monozentrische und nicht randomisierte Studien,
die bei IVF Baden-Baden durchgeführt werden. 02-REGEN-AR / ExoRegenOvo
konzentriert sich auf ovarielle sowie IVF-/ICSI-Ergebnisse. 03-REGEN-AR / RegenEndo
konzentriert sich auf die Endometriumentwicklung und
implantationsbezogene Parameter.
Entscheidet die Studie, ob ich Standard-PRP oder IAS erhalte?
Nein. Die Wahl trifft das klinische Team entsprechend
der individuellen Situation, der Verfügbarkeit und der informierten
Präferenz der Patientin vor und unabhängig von
einer Forschungsteilnahme.
der individuellen Situation, der Verfügbarkeit und der informierten
Präferenz der Patientin vor und unabhängig von
einer Forschungsteilnahme.
Kann Global Medicare bestätigen, ob ich für eine Studie geeignet bin?
Nein. Global Medicare kann geprüfte allgemeine Informationen
und eine erste Orientierung bereitstellen. Die endgültige Eignungsentscheidung treffen die autorisierten
medizinischen und wissenschaftlichen Teams nach Prüfung aller Protokollkriterien.
und eine erste Orientierung bereitstellen. Die endgültige Eignungsentscheidung treffen die autorisierten
medizinischen und wissenschaftlichen Teams nach Prüfung aller Protokollkriterien.
Kann ich mich über die Website direkt für eine Studie anmelden?
Die Website bestätigt keine direkte Aufnahme in eine Studie. Der Weg beginnt mit einer ersten Orientierung und
einer klinischen Beurteilung. Eine mögliche Forschungsteilnahme wird später
unabhängig vom autorisierten Forschungsteam geprüft.
einer klinischen Beurteilung. Eine mögliche Forschungsteilnahme wird später
unabhängig vom autorisierten Forschungsteam geprüft.
Bedeutet das Ausfüllen eines Global-Medicare-Formulars, dass ich in die Forschung einwillige?
Nein. Ein Websiteformular, ein Chatbot-Gespräch oder eine erste Orientierung
ersetzen keine formelle informierte Einwilligung in die Forschung. Die Forschungseinwilligung erfolgt im Rahmen
des autorisierten Studienprozesses.
ersetzen keine formelle informierte Einwilligung in die Forschung. Die Forschungseinwilligung erfolgt im Rahmen
des autorisierten Studienprozesses.
Garantiert die Forschungsteilnahme einen gesundheitlichen Nutzen oder eine Schwangerschaft?
Nein. Die Teilnahme an Beobachtungsforschung garantiert weder
verbesserte ovarielle oder endometriale Parameter noch Implantation,
Schwangerschaft, Lebendgeburt oder einen anderen individuellen klinischen Nutzen.
verbesserte ovarielle oder endometriale Parameter noch Implantation,
Schwangerschaft, Lebendgeburt oder einen anderen individuellen klinischen Nutzen.
Ist die Kinderwunschbehandlung kostenlos, weil ich an der Forschung teilnehme?
Kosten, mögliche Kostenerstattungen und forschungsbezogene
Leistungen müssen vor einer Teilnahme schriftlich mit dem zuständigen
Studien- und Verwaltungsteam geklärt werden.
Eine Forschungsteilnahme bedeutet nicht automatisch,
dass die Kinderwunschbehandlung oder einzelne Leistungen kostenlos sind.
Leistungen müssen vor einer Teilnahme schriftlich mit dem zuständigen
Studien- und Verwaltungsteam geklärt werden.
Eine Forschungsteilnahme bedeutet nicht automatisch,
dass die Kinderwunschbehandlung oder einzelne Leistungen kostenlos sind.
Sind die Forschungsdaten anonym?
Ob Daten anonymisiert oder pseudonymisiert verarbeitet werden,
wer einen Zuordnungsschlüssel verwahrt und wie lange Daten gespeichert werden,
muss in den aktuellen Studieninformationen und der Einwilligungserklärung
eindeutig beschrieben sein. Diese Unterlagen sind vor einer Einwilligung
durch das zuständige Studienteam bereitzustellen.
wer einen Zuordnungsschlüssel verwahrt und wie lange Daten gespeichert werden,
muss in den aktuellen Studieninformationen und der Einwilligungserklärung
eindeutig beschrieben sein. Diese Unterlagen sind vor einer Einwilligung
durch das zuständige Studienteam bereitzustellen.
Erhält IHH Regenerics meine direkte Identität?
Welche Organisationen welche Daten oder Materialien erhalten,
zu welchem Zweck und auf welcher Rechtsgrundlage, muss aus den aktuellen
Studieninformationen, der Datenschutzerklärung und der Einwilligung
hervorgehen. Diese öffentliche FAQ bestätigt keinen individuellen
Daten- oder Materialtransfer an IHH Regenerics.
zu welchem Zweck und auf welcher Rechtsgrundlage, muss aus den aktuellen
Studieninformationen, der Datenschutzerklärung und der Einwilligung
hervorgehen. Diese öffentliche FAQ bestätigt keinen individuellen
Daten- oder Materialtransfer an IHH Regenerics.
Welche Forschungsproben können bei 02-REGEN-AR erhoben werden?
Es dürfen nur Proben erhoben oder verwendet werden, die im
genehmigten Studienprotokoll und in der jeweiligen Einwilligungserklärung
ausdrücklich aufgeführt sind. Vor einer Einwilligung muss das Studienteam
Art, Zweck, Verarbeitung, Aufbewahrung, mögliche Empfänger und
Widerrufsmöglichkeiten verständlich erläutern.
genehmigten Studienprotokoll und in der jeweiligen Einwilligungserklärung
ausdrücklich aufgeführt sind. Vor einer Einwilligung muss das Studienteam
Art, Zweck, Verarbeitung, Aufbewahrung, mögliche Empfänger und
Widerrufsmöglichkeiten verständlich erläutern.
Welche Forschungsproben können bei 03-REGEN-AR erhoben werden?
Es dürfen nur Proben erhoben oder verwendet werden, die im
genehmigten Studienprotokoll und in der jeweiligen Einwilligungserklärung
ausdrücklich aufgeführt sind. Eine Biopsie oder Gewebeentnahme darf nicht
aus dieser FAQ abgeleitet werden und erfordert gegebenenfalls eine
gesonderte medizinische Aufklärung und Einwilligung.
genehmigten Studienprotokoll und in der jeweiligen Einwilligungserklärung
ausdrücklich aufgeführt sind. Eine Biopsie oder Gewebeentnahme darf nicht
aus dieser FAQ abgeleitet werden und erfordert gegebenenfalls eine
gesonderte medizinische Aufklärung und Einwilligung.
Wo werden die aktuellen Studien durchgeführt?
Beide aktuellen Studien werden durchgeführt bei
IVF Baden-Baden in Deutschland
unter der Leitung von Prof. Dr. med. Wolfgang Küpker.
Besuch planen →
IVF Baden-Baden in Deutschland
unter der Leitung von Prof. Dr. med. Wolfgang Küpker.
Besuch planen →
Muss ich nach Baden-Baden reisen?
Die aktuellen klinischen und wissenschaftlichen Wege setzen voraus,
dass Sie für die entsprechenden Termine bei IVF Baden-Baden verfügbar sind. Die genaue Zahl und der Zeitpunkt der Termine hängen
vom individuellen klinischen Weg ab.
dass Sie für die entsprechenden Termine bei IVF Baden-Baden verfügbar sind. Die genaue Zahl und der Zeitpunkt der Termine hängen
vom individuellen klinischen Weg ab.
Sollte ich die Reise buchen, bevor der klinische Zeitplan bestätigt ist?
Die Reise sollte auf den bestätigten klinischen Weg
und die vom medizinischen Team mitgeteilten Termine abgestimmt werden.
und die vom medizinischen Team mitgeteilten Termine abgestimmt werden.
Kann Global Medicare mir sagen, welches Medikament oder welche Dosis ich einnehmen soll?
Nein. Medikamente, Dosierungen, Anfangs- und Absetzzeitpunkte
sowie Anweisungen bei vergessenen Dosen hängen vom
individuellen klinischen Plan ab.
sowie Anweisungen bei vergessenen Dosen hängen vom
individuellen klinischen Plan ab.
Befolgen Sie ausschließlich die schriftlichen Anweisungen
Ihres medizinischen Teams und kontaktieren Sie dieses, bevor
Sie Ihre Medikation ändern.
Ihres medizinischen Teams und kontaktieren Sie dieses, bevor
Sie Ihre Medikation ändern.
Ich habe eine Medikamentendosis vergessen. Was soll ich tun?
Kontaktieren Sie das klinische Team. Ändern, wiederholen oder kompensieren Sie eine Dosis nicht
selbstständig, sofern das medizinische Team Sie nicht dazu anweist.
selbstständig, sofern das medizinische Team Sie nicht dazu anweist.
Ich habe nach einem Eingriff Schmerzen, Fieber oder Blutungen beziehungsweise fühle mich schlechter. Was soll ich tun?
Verlassen Sie sich zur Beurteilung aktueller Symptome nicht
auf die Website oder den KI-Assistenten. Kontaktieren Sie das behandelnde klinische Zentrum.
auf die Website oder den KI-Assistenten. Kontaktieren Sie das behandelnde klinische Zentrum.
Bei starken Schmerzen oder Blutungen, Atemnot,
Ohnmacht oder einer raschen Verschlechterung
suchen Sie umgehend medizinische Hilfe.
Ohnmacht oder einer raschen Verschlechterung
suchen Sie umgehend medizinische Hilfe.
Keine Frage entspricht Ihrer Suche.
Versuchen Sie einen anderen Begriff oder kontaktieren Sie Global Medicare.
Haben Sie noch eine Frage?
Manche Fragen benötigen
Informationen.
Andere benötigen eine Fachperson.
Global Medicare kann mit geprüften allgemeinen Informationen
und Orientierung unterstützen. Individuelle medizinische Entscheidungen
obliegen der zuständigen medizinischen Fachperson.
Ihr nächster Schritt
Allgemeine Informationen
können eine Frage beantworten.
Eine fachärztliche Beurteilung
befasst sich mit Ihrem individuellen Fall.
Wenn Ihre Frage Ihre individuelle Kinderwunschsituation betrifft,
beginnen Sie mit dem Patientenweg, anstatt allein aus
allgemeinen Informationen eine medizinische
Schlussfolgerung abzuleiten.
